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解草啶(3740-92-9)
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:3740-92-9
  • 价格: ¥33/千克
  • 发布日期: 2019-12-03
  • 更新日期: 2024-04-25
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 Fenclorim
CAS编号 3740-92-9
别名 4,6-二氯-2-苯基-嘧啶;解草啶;4,6-二氯-2-苯基嘧啶;2,4-二氯-2-苯基嘧啶;解草啶,4,6-二氯-2-苯基嘧啶;6-二氯-2-苯基-嘧啶
纯度 99%
规格 25千克/桶
分子式 解草啶
解草啶
中文名:解草啶
CAS:3740-92-9
中文别名:4,6-二氯-2-苯基-嘧啶;解草啶;4,6-二氯-2-苯基嘧啶;2,4-二氯-2-苯基嘧啶;解草啶,4,6-二氯-2-苯基嘧啶;6-二氯-2-苯基-嘧啶
英文名:Fenclorim
性质:白色粉末
用途:概述解草啶是一种嘧啶类的除草剂安全剂,解草啶可提高除草剂的选择性,保护作物和环境的安全并可扩大使用范围,消除除草剂在土壤中的残留的特点,是除草剂理想的解毒剂。理化性质纯品为无色结晶,熔点96.9℃,密度1.5g/cm3,20℃蒸气压12mPa。20℃水中溶解度2.5mg/L,溶于丙酮、二氯*甲烷、环己酮、异丙醇、甲苯、二甲*苯。Kow14800。400℃以下稳定,土壤中半衰期DT5017~35天。剂型Sofit(本品+丙草胺);SlfiCombi(本品+草达灭+丙草胺);SofitSuper(本品+丙草胺+醚黄隆)。特性及应用嘧啶类除草剂安全剂,用来保护湿播水稻不受丙草胺的侵害。热带和亚热带条件一般以100~200gai/hm2与丙草胺(比例为1∶3)混合使用,在温带比例为1∶2。对水稻叶的生长率无影响。当将丙草胺施到根茎上,施至枝叶上时,除草作用有些延迟;施除草剂前将本品施于水稻上也有效。田间试验表明,安全剂吸收后两天,施除草剂效果最.*大程度上影响作物恢复。有关解草啶的理化性质,制备方法,剂型,毒性。对兔皮肤有轻微刺激作用,对眼睛无刺激作用,对豚鼠皮肤无过敏性。90天饲喂试验的无作用剂量为大鼠100mg/kg饲料。日本鹌鹑急性经口LD50>500mg/kg。虹鳟LC50(96小时)0.6mg/L。对蜜蜂无毒。化学性质;无色结晶。熔点96.9℃,相对密度1.5,溶于丙酮、环己酮、二氯*甲烷、甲苯、二甲*苯,微溶于己烷、甲醇、正辛醇、异丙醇。用途;一种安全剂,与丙草胺同时使用。用途;属安全性除草剂


喹啉酸
中文名:喹啉酸
CAS:89-00-9
中文别名:2,3-吡啶二甲酸,2,3-吡啶二羧酸,喹啉酸;吡啶2,3-二羧酸(喹啉酸);2,3-二羧酸吡啶(喹啉酸);2,3-吡啶二羧酸(吡啶-2,3-二羧酸、喹啉酸、吡啶-2,3-二酸、吡啶羧酸、吡啉酸、2,3-二羧酸基吡啶);喹啉酸25G;吡啶-2,3-二羧酸;喹啉酸;吡啶-2,3-二酸
英文名:Quinolinic acid
性质:化学性质;无色柱状结晶。 微溶于水,不溶于苯和醚。 用途;用作有机合成试剂 用途;吡啶-2,3-二羧酸是除草剂咪唑烟酸的中间体。 用途;烟酸、菸酰胺、尼可刹米等的中间体,也是铜离子测定试剂。 用途;抑制葡萄糖的合成 生产方法;用喹啉以硝酸氧化制得。 生产方法;其制备方法是以丙烯*醛与草酰乙酸二乙酯、氯化铵为原料,在乙醇中催化剂存在下,反应加热回流,冷却得吡啶-2,3二羧酸酯再水解得产品。
用途:吡啶-2,3-二羧酸是除草剂咪唑烟酸的中间体


2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪
中文名:2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪
CAS:5248-39-5
中文别名:2-甲基-4-甲胺基-6-甲氧基均三嗪;2-甲胺基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪;N-甲基三嗪;2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪;甲氨基均三嗪;2-甲氧基-4-甲氨基-6-甲基均三嗪;2-甲氧基-4-甲基-6-(甲氨基)-1,3,5-三嗪;2-甲胺基-4-甲基-6-甲氧基-1,3,5-三嗪N-甲基三嗪
英文名:4-Methoxy-N,6-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
性质:熔点;162-166℃(lit.) CAS 数据库 5248-39-5(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 1,3,5-Triazin-2- amine, 4-methoxy-N,6-dimethyl-(5248-39-5)
用途:化学性质;本品为白色固体,m.p.155~157℃,溶于乙腈、二甲*苯等溶剂中,难溶于水。用途;2-甲氨基-4-甲氧基-6-甲基-均三嗪是磺酰脲类除草剂苯磺隆的中间体。用途;用作农药除草剂中间体用途;农药中间体。生产方法;其制备方法有以下几种。(1)在反应釜中加入2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪和浓盐酸,搅拌加热至40℃,滴加甲醛和甲酸的混合液,加毕,45~55℃保温3h,升温回流4h,然后冷却至80℃,再加入浓盐酸,再加热至反应液内温为120℃,随后降至室温,加入氢氧化钠溶液,调节pH=8,过滤,结晶,水洗,并干燥得到成品。(2)用氯*甲烷与镁条形成氯甲基镁的格氏试剂,在室温下滴加到三聚氯氰的四氢呋喃液中,然后脱去四氢呋喃,加入氯仿,得到一甲基二氯三嗪氯仿溶液,在上述溶液中滴加甲胺水溶液,然后再滴加碳酸钠水溶液,反应2h,分层,有机层脱溶得到2-甲氨基-4-甲基-6-氯三嗪。在上述一氯三嗪中加入甲醇,并滴加甲醇钠甲醇溶液,回流蒸出甲醇,加水得沉淀,过滤,干燥得成品。也可以用溴甲烷代替氯*甲烷反应。(3)以2-氨基-4-甲氧基-6-甲基三嗪为原料,在甲醇中加入甲醇钠,然后加入二甲基*碳酸酯和N,N-二甲基乙酰胺,先反应生成相应的甲氧基甲酰胺,然后再滴加硫酸二甲酯进行氨基甲基化,最*后进行水解得到成品。在上述三种方法中,若用2-氨基-6-甲基-4-甲氧基三嗪为原料,如果反应不完全,在产品中含有上述杂质,与磺酰胺反应将生成甲磺隆,对作物有药害,而用三聚氯氰为原料,虽然工艺复杂一些,但产品纯度高,可保证后续产品苯磺隆的质量。目前生产厂均用三聚氯氰法生产该中间体。


咨询报价:
解草啶 3740-92-9
解草唑 103112-35-2
乙氧基胺盐酸盐 3332-29-4
三甲基丙酮酸 815-17-8
2,6-二氯苯并噻唑 3622-23-9
2-苯并唑啉酮 59-49-4
2,6-二氯苯并噁唑 3621-82-7
2-氨基-4-氯苯并噻唑 19952-47-7
喹啉酸 89-00-9