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解草唑(103112-35-2)
解草唑(103112-35-2)
起批量(千克 价格
≥1 ¥33元/千克
  • 供货能力:9999
  • 最低订购量:1千克
  • 可销售总数量:9999千克
  • 建议零销价:13元元/千克
  • 发布日期: 2019-12-03
  • 更新日期: 2019-12-26
产品详细说明
品牌: 国产 CAS编号: 103112-35-2
EINECS编号: 103112-35-2 别名: 解草唑;1-(2,4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1氢-三唑-3-羧酸
分子式: 解草唑 含量: 99 %
用途: 工业大生产 规格: 25千克/桶
产品英文名称: FENCHLORAZOLE 产地: 湖北
解草唑
中文名:解草唑
CAS:103112-35-2
中文别名:解草唑;1-(2,4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1氢-三唑-3-羧酸
英文名:FENCHLORAZOLE
性质:密度:
用途:用途解草唑是三唑类除草剂安全剂,单独使用,无论是芽前还是芽后均不显示任何除草活性,与噁唑禾草灵混用能加速其在作物植株中的解毒作用,因此能够在小麦、硬粒小麦和黑麦土选择性防除禾木科杂草。理化性质固体,熔点108~112℃,20℃时,蒸气压0.09mPa;20℃时溶解度:水0.9mg/L,丙酮360g/L,二氯*甲烷>500g/L,正己烷2.5g/L,甲醇27g/L,甲苯270g/L。制备方法2,4-二氯苯胺与水和盐酸在低温下混合,然后滴加亚硝酸钠水溶液,将生成的重氮盐溶液滴加到α-氯乙酸甲酯、水、醋酸钠和乙醇的混合物中,继续搅拌反应3小时,生成α-氯-α-(2,4-二氯苯亚联氨基)乙醛酸甲酯。该化合物与25%氢氧化铵在四氢呋喃中于室温下反应5小时,得氨解产物,将其溶于甲苯,并滴加三氯乙酰氯,回流反应1小时,同时除水,生成环合产物。环合产物溶于甲醇,用氢氧化钠水溶液于室温下水解5小时后用盐酸中和即制得解草唑。图1为解草唑制备剂型水包油乳剂,EW60(60g/L噁唑禾草灵15g本品/L),EW74(75g高噁唑禾草灵37.5g本品/L)。毒性急性经口LD50大鼠>500mg/kg,小鼠>2g/kg。大、小鼠急性经皮LD50>2g/kg。对兔皮肤和眼睛无刺激作用。90天饲喂试验的无作用剂量:大鼠1280mg/kg饲料,雄小鼠80mg/kg,雌小鼠320mg/kg饲料,狗80mg/kg饲料。1年饲喂试验的无作用剂量:狗80mg/kg饲料。无致突变、致畸性。


3-磺酰氨基-2-噻吩羧酸甲酯
中文名:3-磺酰氨基-2-噻吩羧酸甲酯
CAS:59337-93-8
中文别名:3-磺酰氨基-2-噻吩甲酸甲酯;3-磺酰氨基-2-噻吩羧酸甲酯;3-氨磺酰基噻吩-2-羧酸甲酯;噻磺酰胺;3-氨基磺酰基噻吩-2-羧酸甲酯;噻吩磺胺(3-磺酰氨基-2-噻吩);噻酚磺胺;3-氨基磺酰基噻吩-2-甲酸甲酯
英文名:Methyl 3-aminosulfonylthiophene-2-carboxylate
性质:EPA化学物质信息 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-(aminosulfonyl)-, methyl ester(59337-93-8)
用途:化学性质;本品为白色结晶状物质,不溶于水,溶于甲苯、乙腈、乙醇等有机溶剂。用途;3-氨基磺酰基噻吩-2-羧酸甲酯是磺酰脲类除草剂噻酚磺隆的中间体。用途;用于合成噻磺隆除草剂,也可用于合成医药产品生产方法;其制备方法是在反应釜中加入3-氨基噻吩-2-羧酸甲酯,再加入乙酸和盐酸,搅拌至一定温度(一般在-5℃),向釜内滴加亚硝酸钠水溶液,保持一定温度,滴加时间约10h,保温反应1h。在另一反应釜中加入上述重氮液和一定量的盐酸和乙酸及氯化铜催化剂搅拌,冷却至一定温度,通入二氧*化硫,通气反应时间约8h,再保温8h,加水抽滤,并用水洗,该化合物是磺*酰氯。在氨化釜中加入3-磺*酰氯基噻吩-2-羧酸甲酯和一定量的溶剂,搅拌通入氨气,直至温度不上升为止,约6h,再保温1h,抽入水洗锅水洗,并冷至一定温度,抽滤,分层,有机层回收溶剂得成品。


甲酰胺磺隆
中文名:甲酰胺磺隆
CAS:173159-57-4
中文别名:1-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(2-二甲氨基羰基-5-甲酰氨基*苯基磺酰基)脲;甲酰胺磺隆;酰胺磺隆;甲酰氨磺隆;2-[3-(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)脲磺酰基]-4-(甲酰氨基)-N,N-二甲基苯甲酰胺;甲酰氨磺隆溶液,100PPM
英文名:Foramsulfuron
性质:熔点;199.5° 储存条件; 0-6℃ EPA化学物质信息 Benzamide, 2-[[[[(4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl) amino]carbonyl]amino]sulfonyl]- 4-(formylamino)-N,N-dimethyl- (173159-57-4)
用途:概述甲酰胺磺隆是德国拜耳作物科学公司(原安万特公司)研制的磺酰脲类除草剂。主要用于防除玉米田一年生禾本科杂草和部分阔叶杂草。与其他磺酰脲类除草剂一样,甲酰胺磺隆为乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂,能被杂草根和叶吸收,在植株体内迅速传导,阻碍缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸合成,抑制细胞分裂和生长,敏感杂草根和叶吸收药剂后,在植株体内传导,幼芽和根迅速停止生长,幼嫩组织发黄,随后枯死。甲酰胺磺隆2001年首先进入罗马尼亚和土耳其,2002年在美国和欧洲被批准使用,主要与碘甲磺隆混用或与安全剂双苯唑酸混用。2003年进入法国、加拿大等除草剂市场,被批准单独使用或与磺草酮混配用于池塘除草,2003年销售额达到了7千万美元。现在已在包括美国、澳大利亚、中国等在许多国家取得登记,在美国主要用于防除草坪杂草和玉米田除草。理化性质原药为淡灰棕色固体,熔点199.5℃。蒸气压为1.3×10-7mPa(25℃)。水中溶解度(g/L,20℃):0.0372(pH=5)、3.293(pH=7)、94.577(pH=9),其它溶剂中溶解度(g/L,20℃):甲醇1.660,乙酸乙酯0.362,丙酮1.925。光解稳定性DT50(20℃):10.3d(pH=5),306d(pH=9)。合成N,N-二甲基-2-氨基磺酰基-4-甲酰氨基*苯甲酰胺与4,6-二甲氧基-2-((苯氧基羰基)氨基)-嘧啶通过酯交换反应制得甲酰胺磺隆。作用机理及选择性甲酰胺磺隆为乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂。甲酰胺磺隆被杂草根和叶吸收,在植株体内迅速传导,阻碍缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸合成,抑制细胞分裂和生长,敏感杂草根和叶吸收药剂后,在植株体内传导,幼芽和根迅速停止生长,幼嫩组织发黄,随后枯死。甲酰胺磺隆的选择性基础是它在玉米植株体内的解毒代谢速度很快(加或者不加碘甲磺隆),而相比在敏感植物体内母体化合物几乎没有降解。在玉米体内有三个主要的代谢途径:磺酰脲桥的水解、氨基去酰基化、二甲氧基嘧啶环的氧化代谢。防治对象甲酰胺磺隆对许多一年生或多年生禾本科杂草和阔叶杂草均有优异的活性。禾本科杂草如稗草、千金子、马唐、野燕麦、雀麦、假高粱、早熟禾、看麦娘、黑麦草、蟋蟀草、狗尾草等,阔叶杂草如苍耳、苘麻、龙葵、猪殃殃、马齿苋、反枝苋、铁苋菜、刺儿菜、苣荬菜、鸭趾草、葎草、藜、酸模叶蓼、柳叶刺蓼、卷茎蓼、水蓼、丁香蓼、蒲公英、遏蓝菜、荠菜、曼陀罗、繁缕、萹蓄、田旋花等。毒性及环境生物安全评价在所有急性毒理学试验中,甲酰胺磺隆对哺乳动物表现为低毒。大鼠急性经口LD50大于5000mg/kg,大鼠急性经皮LD50大于2000mg/kg。对兔皮肤无刺激,对眼睛中度刺激(1d后可消退)。对豚鼠皮肤无致敏性。离体或活体试验均无致突变性。甲酰胺磺隆在LC50或EC50值大于l00mg/L时对鱼和水生无脊椎动物无毒,对绿藻和高等水生植物很敏感,其EC50值分别为12.5mg/L和0.65μg/L。甲酰胺磺隆对鸟类(野鸭,鹤鹑)、蜜蜂或蚯蚓没有发现不良影响。按良好的农业操作规程(GAP)在推荐用量下使用甲酰胺磺隆对环境没有可预见的风险。有关甲酰胺磺隆的概述、理化性质、合成、防治对象等(2015-11-02)应用适宜作物与安全性:谷物类如玉米(夏玉米、春玉米)等;在高于推荐剂量2倍下使用,个别玉米品种会出现短暂白化或蹲苗现象,但很快(2-3周)恢复正常生长,对产量和质量无影响。对后茬作物如小麦、大麦、燕麦、棉花、大豆、豌豆、油菜、甜菜、马铃薯等安全。使用方法苗后茎叶处理,对刚出苗至7-10叶期杂草均有效,最佳施药期为杂草刚出苗至4-6叶期,甲酰胺磺隆单剂使用剂量通常为30-60ga.i./hm2。


优质正品:
解草唑 103112-35-2
乙氧基胺盐酸盐 3332-29-4
三甲基丙酮酸 815-17-8
2,6-二氯苯并噻唑 3622-23-9
2-苯并唑啉酮 59-49-4
2,6-二氯苯并噁唑 3621-82-7
2-氨基-4-氯苯并噻唑 19952-47-7
喹啉酸 89-00-9
2-羟基苯并噻唑 934-34-9
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