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2-羟基苯并噻唑(934-34-9)
2-羟基苯并噻唑(934-34-9)
起批量(千克 价格
≥1 ¥33元/千克
  • 供货能力:9999
  • 最低订购量:1千克
  • 可销售总数量:9999千克
  • 建议零销价:13元元/千克
  • 发布日期: 2019-12-03
  • 更新日期: 2019-12-26
产品详细说明
品牌: 国产 CAS编号: 934-34-9
EINECS编号: 934-34-9 别名: 2(3H)-苯并噻唑酮;2(3H)-苯骈噻唑酮;苯并噻唑-2-酮;2(3H)-苯并噻唑酮;2-苯并噻唑醇;2-羟基苯并噻唑,98%;2-羟基苯并噻唑
分子式: 2-羟基苯并噻唑 含量: 99 %
用途: 工业大生产 规格: 25千克/桶
产品英文名称: 2-Benzothiazolol 产地: 湖北
2-羟基苯并噻唑
中文名:2-羟基苯并噻唑
CAS:934-34-9
中文别名:2(3H)-苯并噻唑酮;2(3H)-苯骈噻唑酮;苯并噻唑-2-酮;2(3H)-苯并噻唑酮;2-苯并噻唑醇;2-羟基苯并噻唑,98%;2-羟基苯并噻唑
英文名:2-Benzothiazolol
性质:储存条件:
用途:化学性质;本品为白色固体,m.p.137~140℃,不溶于水,溶于有机溶剂醇和醚。用途;2-羟基苯并噻唑是除草剂噻唑禾草灵的中间体。生产方法;其制备方法是以二(2-硝基苯)二硫化物、Na2S·9H2O和水回流30min,将48%NaOH水溶液和二氯*甲烷加入该混合物,冷却到50℃,通入光气至该溶液2h,再在5℃搅拌2h,在室温过滤得成品,
2-羟基苯并噻唑是除草剂噻唑禾草灵的中间体


丙草胺
中文名:丙草胺
CAS:51218-49-6
中文别名:2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(2-丙氧基乙基)乙酰胺;N-(2,6-二乙基苯基)-N-(丙氧基乙基)-氯乙酰胺;丙草胺;2-氯-2',6'-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)-N-乙酰苯胺;2-氯-2′,6′-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)-N-乙酰苯胺;扫特;丙草胺乳油;扫茀特
英文名:Pretilachlor
性质:熔点;25°C 沸点;bp0.001 135° 密度;1.0521 (rough estimate) 折射率;nD20 1.5204 储存条件; 0-6℃ Merck;14,7740 CAS 数据库 51218-49-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Pretilachlor(51218-49-6)
用途:毒性原药对大鼠急性经口LD50为6099mg/kg,急性经皮LD50>3100mg/kg,急性吸入LC50>2.8mg/L(4h);狗半年饲喂试验的无作用剂量为每天7.5mg/kg。动物试验未见致癌、致畸、致突变作用。鲫鱼LC50为2.3mg/L、虹鳟鱼LC50为0.9mg/L(均96h);对皮肤有一定刺激,对眼睛稍有刺激,对蜜蜂有毒。化学性质;纯品为无色液体。b.p.135℃/0.1Pa,相对密度1.076(20℃),蒸气压0.133×10-3Pa。易溶于大多数有机溶剂,20℃时在水中的溶解度为50mg/L,分配系数(正辛醇/水)12020。常温贮存2年稳定。20℃时水解半衰期200d(pH=1~9)、14d(pH=13),土壤中半衰期20~50d。用途;选择性芽前除草剂,细胞分裂抑制剂。杂草通过中下胚轴和胚芽鞘吸收药剂,干扰蛋白质合成,对杂草的光合作用和呼吸作用也有间接影响。一般通过土壤处理,防除水稻田稗草、鸭叶草、异型莎草、母草、牛毛毡、慈藻、萤蔺等杂草,对多年生杂草防效较差。用量为4.5~5.3g/100m2,如水稻秧田或直播田,用30%乳油15~17mL/100m2,对水喷雾或拌毒土撒施。南方或亚热带地区药量用低限,北方地区需试验后再应用。用途;可防除稻田异型莎草、牛毛毡、鸭舌草、节节菜等杂草用途;校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。生产方法;制备方法一由2,6-二乙基苯氨基乙基丙基醚与氯乙酰氯反应制得。制备方法二先由2,6-二乙基苯氨基乙醇与氯乙酰氯反应,然后再与溴丙烷作用制得。类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:2200毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1800毫克/公斤刺激数据皮肤-兔子500毫克重度;眼睛-兔子100毫克轻度可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂砂土、干粉、泡沫


3-氯对甲苯胺
中文名:3-氯对甲苯胺
CAS:95-74-9
中文别名:3-氯-4-甲基*苯胺;4-氨基-2-氯*甲苯;邻氯对氨基甲苯;3-氯对甲苯胺;2-氯-4-氨基甲苯;3-氯-4-甲基*苯胺;邻氯对甲苯胺;2-氯-4-胺基甲苯
英文名:3-Chloro-4-methylaniline
性质:熔点;25 °C 沸点;237-238℃(lit.) 密度;1.17 折射率 n20/D 1.584(lit.) 闪点;212 °F 储存条件;2-8°C 水溶解性;1 g/L (20 oC) BRN;636511 稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, acid chlorides, acids, acid anhydrides, chloroformates, reducing agents. CAS 数据库 95-74-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9) EPA化学物质信息 Benzenamine, 3-chloro-4-methyl-(95-74-9)
用途:化学性质;本品在常温下为油状的固体,m.p.26℃,b.p.237~238℃,n20D1.5840,相对密度1.167,f.p.212℉(100℃),溶于苯、醇、醚等溶剂。用途;3-氯-4-甲基*苯胺是除草剂绿麦隆的中间体。用途;有机合成中间体,用于有机颜料中间体2B酸、农药绿麦隆的生产。用途;用于制造有机颜料中间体2B酸和农药绿麦隆除草剂及医药中间体等生产方法;由对硝基甲苯经氯化、还原而得。1.氯化将硝基甲苯加入反应锅中,加热至75℃,投入无水三氯化铁和碘,搅拌10-20min后,于60℃开始通氯,氯化温度保持在55-70℃,当氯化物熔点>58.5℃在20min内不增长为止。赶气,升温到80-90℃,保持1.5-2h,得2-氯-4-硝基甲苯,收率98%。2.还原将配制好的硫化钠溶液加入反应锅内,在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基甲苯,回流4h,温度为110±5℃,胺油纯度>98.5%、熔点>19℃时,蒸馏,得成品,收率90%。如果采用铁粉还原、反应温度100℃左右,反应物用甲苯萃取。收率约95%。生产方法;其制备方法是将熔融的3-氯-4-甲基硝基苯、溶剂加入高压釜中,然后负压下将定量的催化剂及蒸馏水一起抽入釜内,于一定温度及压力下催化加氢反应,然后将物料抽入储槽,静置分层,物料在蒸馏釜中进行精馏,分别得到溶剂和成品。也可以用硫化钠进行还原,将硫化钠加入反应锅,在70~80℃加入3-氯-4-甲基硝基苯,回流4h,温度在(110±5)℃,反应结束后分层,经蒸馏得成品。


快递代收:
2-羟基苯并噻唑 934-34-9
2,6-二氯喹喔啉 18671-97-1
1,3-二甲基吡唑 694-48-4
1,4-二甲基吡唑 1072-68-0
2-羟基-6-氯喹喔啉 2427-71-6
2,4-二氯-5-硝基苯酚 39489-77-5
2,3-喹啉二甲酸 643-38-9
邻氯苯骈噻唑酮 39205-62-4
3,6-二氯-2-羟基苯甲酸 3401-80-7
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