噻磺隆甲酯
中文名：噻磺隆甲酯
CAS：79277-27-3
中文别名：噻磺隆甲酯,阔叶散;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)噻吩-2-甲酸甲酯;噻黄隆;阔叶散;噻磺隆甲酯;3-(4-甲氧基-6-甲基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-(2-甲氧基甲酰基噻吩-3-基)-磺酰脲;噻吩黄隆;噻吩磺隆
英文名：Thifensulfuron methyl
性质：熔点;176°C 储存条件; 0-6℃ 酸度系数(pKa) pKa at 25°: 4.0 最.*大波长(λmax) 280nm(Acidic aq.)(lit.) Merck;14,9316 CAS 数据库 79277-27-3(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 2-Thiophenecarboxylic acid, 3-[[[[(4-methoxy-6-methyl- 1,3,5-triazin-2-yl)amino] carbonyl]amino]sulfonyl]-, methyl ester(79277-27-3)
用途：毒性大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，家兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对眼睛有轻度刺激作用。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为25mg/kg。二代繁殖无作用剂量为2500mg/kg。在试验条件下未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼、翻车鱼LC50>100mg/L（96h)。野鸭LD50>2510mg/kg。蜜蜂LD50>12.5μg/只。化学性质;纯品为白色结晶体。m.p.186℃，相对密度1.49，蒸气压3.6×10-4Pa(25℃)。在有机溶剂中的溶解度为：二氯*甲烷27.5g/L，丙酮11.9g/L，乙腈7.3g/L，乙酸乙酯2.6g/L，甲醇2.6g/L，乙醇0.9g/L，二甲*苯0.2g/L，己烷<0.1g/L；在水中的溶解度为：pH值4时为24mg/L，pH值5时为260mg/L，pH值6时为2400mg/L。分配系数为3.3(pH=5)、0.027(pH=7)。<55℃稳定，对光也稳定。45℃时水解反应半衰期为4.7h(pH=3)、38h(pH=5)、250h(pH=7)、11h(pH=9)，在土壤中半衰期为1～4d。用途;噻磺隆属内吸传导型苗后选择性除草剂，是支链氨基酸合成抑制剂，能抑制缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸的生物合成，阻止细胞分裂，使敏感作物停止生长。主要用于防除禾谷类作物小麦、大麦、燕麦、玉米田间的阔叶杂草，如反枝苋、马齿苋、播娘蒿、荠菜、猪毛菜、猪殃殃、婆婆纳、牛繁缕等，对刺儿菜、田旋花及禾草等无效。小麦、大麦2叶期到孕穗前，杂草出齐至2～4叶期，用75%干悬剂0.25～0.41g/100m2，对水4.5kg，加入液量0.2%的非离子表面活性剂，茎叶喷雾处理。生产方法;3-氨基-2-羧甲基噻吩的制备丙烯*酸*甲酯。将巯基乙酸甲酯、无水甲醇和甲醇钠冷至10～15℃，滴加二氯丙腈和无水甲醇溶液，滴毕于10～15℃继续反应5h，减压蒸出甲醇，残余物冷却后加入冰水，过滤，产品收率55%，m.p.58～61℃。2-羟甲基-3-磺*酰氯噻吩的制备将冰*醋酸及少许盐酸在泠却下通入二氧*化硫，置冰浴中待用。将3-氨基-2-羧甲基噻吩于0～5℃加入到盐酸、冰*醋酸混合液中，搅拌，将亚硝酸钠水溶液慢慢滴入，继续反应30min，于0℃将待用的二氧*化硫溶液加入，再加少许氯化亚铜，控制温度自然升至25～30℃，反应10h，将反应液倒入冰水中，过滤、洗涤、干燥，收率75.7%，m.p.66～68℃。2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩的制备以二氯*乙烷为溶剂，将所得的磺*酰氯噻吩溶解，冷却至5℃，通入氨气。氨解产物过滤，滤液浓缩处理得产品，收率95%，m.p.110～114℃。噻磺隆的合成将2-羧甲基-3-磺酰氨基噻吩与3-甲氧基-5-甲基三嗪异氰酸酯反应，制得噻磺隆。类别农药毒性分级低毒急性毒性口服-大鼠LD50:>5000毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和硫氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


异丙隆
中文名：异丙隆
CAS：34123-59-6
中文别名：3-(4-异丙基*苯基)-1;异丙隆;3-(4-异丙基*苯基)-1,1-二甲基脲;N,N-二甲基-N’-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲;异丙隆原粉;N-4-异丙基*苯基-N',N'-二甲基脲;3-对-异丙苯基-1,1-二甲基脲;异丙隆可湿性粉剂
英文名：Isoproturon
性质：熔点;158° 沸点;345.15°C (rough estimate) 密度;1.0310 (rough estimate) 折射率;1.4760 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; APPROX 4℃ 最.*大波长(λmax) 240nm(H2O)(lit.) Merck;14,5218 CAS 数据库 34123-59-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, n,n-dimethyl-n'-[4-(1-methylethyl)phenyl]-(34123-59-6) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[4-(1- methylethyl)phenyl]-(34123-59-6)
用途：毒性雄性大鼠急性经口LD50为1800mg/kg，雌性为2400mg/kg；对大鼠进行30d以上毒性试验，无作用剂量为500mg/kg。化学性质;纯品为白色无臭粉末。m.p.155～156℃，蒸气压为3.3×10-6Pa(20℃)，可溶于大多数有机溶剂，常温下水中溶解度17%。对光、酸、碱稳定。用途;属选择性除草剂用途;异丙隆为选择性除草剂，芽前、芽后都能使用。用于小麦、大麦、棉花、玉米、大豆、豌豆、蚕豆、花生等作物地防除看麦娘、马唐、野燕麦、藜、早熟禾等杂草，对扁蓄、独行草、益母草、黄花蒿等效果较差。推荐施药量12～22.5g有效成分/100m2。与禾草灵混用，防除野燕麦和阔叶杂草效果较好。用途;选择性除草剂。芽前、芽后施用，防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草用途;该品为选择性干扰杂草光合作用的取代脲类除草剂。主要用于麦类、大豆、棉花、玉米等地防除看麦娘、早熟禾马唐、野燕麦、狗尾草等杂草。生产方法;由对异丙基*苯异氰酸酯与二*甲胺反应而得。将33%的二*甲胺水溶液加入反应瓶，加水，冷却至0-5℃时，加速搅拌，滴加对异丙基*苯异氰酸酯。在0-5℃下搅拌反应2h，抽滤，将滤饼在丙酮中重结晶即得成品。原料消耗定额：对异丙基*苯胺（95%）980kg/t、二*甲胺（40%）950kg/t、光气（80%）840kg/t、氯气570kg/t。生产方法;异氰酸酯法异氰酸异丙苯酯的制备以甲苯为溶剂，4-异丙基*苯胺与光气作用生成异氰酸异丙苯酯。异丙隆的合成异氰酸异丙苯酯与二*甲胺加及生成异丙隆。投料经为异氰酸酯：二*甲胺=1：1（mol比）；滴加温度15℃，时间20min；反应温度20～30℃，时间2h。以水为溶剂，收率95%。氨基甲酰氯法先制备N,N-二甲基氨基甲酰氯的制备；再与4-异丙基*苯胺作用合成异丙隆。非光气法对异遭受基三氯乙酰苯胺的制备将13.5g(0.1mol)对异丙基*苯胺和16.5g(0.1mol)三氯乙酸混合后，搅拌下滴加14.0g(0.1mol)三氯化磷，温度控制在100～110℃，滴毕恒温反应30min，然后加入100mL冰水，抽滤收集固体并用水洗至中性，用乙醇/水重结晶，得白色结晶，收率91%，m.p.123～125℃。异丙隆的合成将14.0g(0.05mol)对异丙基三氯乙酰苯胺、5.0g（0.125mol)氢氧化钠、4.5g(0.10mol)二*甲胺和80mL二甲*苯亚砜加入反应器中，于60～80℃反应30min，反应毕倾入水中，抽滤收集固体，用乙醇/水重结晶，得白色固体，收率95%，m.p.152～154℃。据Atanassova，I.A.报道，此反应过程可能是对异丙基三氯乙酰苯胺在碱的作用下，首先生成中间体对异丙基异氰酸苯酯，然后立即与二*甲胺作用生成异丙醇。采用非光气法合成异丙隆，还可用尿素代替光气，在水溶液中与对异丙基*苯胺反应，生成中间体对异丙基*苯脲，然后再与二*甲胺水溶液反应，合成异丙隆，总收率达76%。


2,4-二氯-5-异丙氧基苯胺
中文名：2,4-二氯-5-异丙氧基苯胺
CAS：41200-96-8
中文别名：2,4-二氯-5-异丙氧基苯胺;2,4-二氯-5-异丙氧基苯胺,98%
英文名：2,4-DICHLORO-5-ISOPROPOXYANILINE
性质：熔点;40-42°C 沸点;110-112°C 0,2mm 闪点;110-112°C/0.2mm BRN;2836827 CAS 数据库 41200-96-8(CAS DataBase Reference)
用途：化学性质;本品为油状液体，不溶于水，溶于醇、氯仿等有机溶剂，遇光和热易变成褐色。用途;2，4-二氯-5-异丙氧基苯胺是除草剂恶草酮的中间体。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入2，4-二氯-5-异丙氧基硝基苯、加氢催化剂、助剂和甲醇，用氢气置换釜内空气3次，把釜内氢气压维持在2.0MPa，开动搅拌，在适宜温度下保持氢气压2.0MPa，在数小时加氢气后至反应不再吸收氢气，取样检测，反应结束，停止搅拌，静置一段时间，卸压，物料压出后进行过滤，除去催化剂，再在减压下脱溶得到产品。
除草剂恶草酮的中间体


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