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异丙隆(34123-59-6)
异丙隆(34123-59-6)
起批量(千克 价格
≥1 ¥33元/千克
  • 供货能力:9999
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  • 可销售总数量:9999千克
  • 建议零销价:13元元/千克
  • 发布日期: 2019-12-03
  • 更新日期: 2019-12-26
产品详细说明
品牌: 国产 CAS编号: 34123-59-6
EINECS编号: 34123-59-6 别名: 3-(4-异丙基*苯基)-1;异丙隆;3-(4-异丙基*苯基)-1,1-二甲基脲;N,N-二甲基-N’-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲;异丙隆原粉;N-4-异丙基*苯基-N',N'-二甲基脲;3-对-异丙苯基-1,1-二甲基脲;异丙隆可湿性粉剂
分子式: 异丙隆 含量: 99 %
用途: 工业大生产 规格: 25千克/桶
产品英文名称: Isoproturon 产地: 湖北
异丙隆
中文名:异丙隆
CAS:34123-59-6
中文别名:3-(4-异丙基*苯基)-1;异丙隆;3-(4-异丙基*苯基)-1,1-二甲基脲;N,N-二甲基-N’-[4-(1-甲基乙基)苯基]脲;异丙隆原粉;N-4-异丙基*苯基-N',N'-二甲基脲;3-对-异丙苯基-1,1-二甲基脲;异丙隆可湿性粉剂
英文名:Isoproturon
性质:熔点;158° 沸点;345.15°C (rough estimate) 密度;1.0310 (rough estimate) 折射率;1.4760 (estimate) 闪点;100 °C 储存条件; APPROX 4℃ 最.*大波长(λmax) 240nm(H2O)(lit.) Merck;14,5218 CAS 数据库 34123-59-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, n,n-dimethyl-n'-[4-(1-methylethyl)phenyl]-(34123-59-6) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[4-(1- methylethyl)phenyl]-(34123-59-6)
用途:毒性雄性大鼠急性经口LD50为1800mg/kg,雌性为2400mg/kg;对大鼠进行30d以上毒性试验,无作用剂量为500mg/kg。化学性质;纯品为白色无臭粉末。m.p.155~156℃,蒸气压为3.3×10-6Pa(20℃),可溶于大多数有机溶剂,常温下水中溶解度17%。对光、酸、碱稳定。用途;属选择性除草剂用途;异丙隆为选择性除草剂,芽前、芽后都能使用。用于小麦、大麦、棉花、玉米、大豆、豌豆、蚕豆、花生等作物地防除看麦娘、马唐、野燕麦、藜、早熟禾等杂草,对扁蓄、独行草、益母草、黄花蒿等效果较差。推荐施药量12~22.5g有效成分/100m2。与禾草灵混用,防除野燕麦和阔叶杂草效果较好。用途;选择性除草剂。芽前、芽后施用,防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草用途;该品为选择性干扰杂草光合作用的取代脲类除草剂。主要用于麦类、大豆、棉花、玉米等地防除看麦娘、早熟禾马唐、野燕麦、狗尾草等杂草。生产方法;由对异丙基*苯异氰酸酯与二*甲胺反应而得。将33%的二*甲胺水溶液加入反应瓶,加水,冷却至0-5℃时,加速搅拌,滴加对异丙基*苯异氰酸酯。在0-5℃下搅拌反应2h,抽滤,将滤饼在丙酮中重结晶即得成品。原料消耗定额:对异丙基*苯胺(95%)980kg/t、二*甲胺(40%)950kg/t、光气(80%)840kg/t、氯气570kg/t。生产方法;异氰酸酯法异氰酸异丙苯酯的制备以甲苯为溶剂,4-异丙基*苯胺与光气作用生成异氰酸异丙苯酯。异丙隆的合成异氰酸异丙苯酯与二*甲胺加及生成异丙隆。投料经为异氰酸酯:二*甲胺=1:1(mol比);滴加温度15℃,时间20min;反应温度20~30℃,时间2h。以水为溶剂,收率95%。氨基甲酰氯法先制备N,N-二甲基氨基甲酰氯的制备;再与4-异丙基*苯胺作用合成异丙隆。非光气法对异遭受基三氯乙酰苯胺的制备将13.5g(0.1mol)对异丙基*苯胺和16.5g(0.1mol)三氯乙酸混合后,搅拌下滴加14.0g(0.1mol)三氯化磷,温度控制在100~110℃,滴毕恒温反应30min,然后加入100mL冰水,抽滤收集固体并用水洗至中性,用乙醇/水重结晶,得白色结晶,收率91%,m.p.123~125℃。异丙隆的合成将14.0g(0.05mol)对异丙基三氯乙酰苯胺、5.0g(0.125mol)氢氧化钠、4.5g(0.10mol)二*甲胺和80mL二甲*苯亚砜加入反应器中,于60~80℃反应30min,反应毕倾入水中,抽滤收集固体,用乙醇/水重结晶,得白色固体,收率95%,m.p.152~154℃。据Atanassova,I.A.报道,此反应过程可能是对异丙基三氯乙酰苯胺在碱的作用下,首先生成中间体对异丙基异氰酸苯酯,然后立即与二*甲胺作用生成异丙醇。采用非光气法合成异丙隆,还可用尿素代替光气,在水溶液中与对异丙基*苯胺反应,生成中间体对异丙基*苯脲,然后再与二*甲胺水溶液反应,合成异丙隆,总收率达76%。


精异丙甲草胺
中文名:精异丙甲草胺
CAS:178961-20-1
中文别名:精异丙甲草胺
英文名:精异丙甲草胺
性质:精异丙甲草胺的化学性质请参考梯希爱相关介绍
用途:概述精异丙甲草胺(S-metolachlor),是一种高效、低毒、低残留的选择性芽前除草剂,适用于旱地作物播后苗前或移栽前土壤处理,可防除一年生禾本科杂草、部分双子叶杂草和一年生莎草科杂草,如稗草、马唐、臂形草、牛筋草、狗尾草、异型莎草、碎米莎草、荠菜、苋、鸭跖草及蓼等。制备方法其合成方法主要有以下3种:1.拆分法拆分的原理是对N-(2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯进行化学或酶动力学拆分,再进行还原、酰基化、甲基化等得到S-异丙甲草胺。吉林大学研究采用了全新设计的生物催化酶方法制备高旋光纯S-异丙甲草胺,所合成的S-异丙甲草胺,具有收率高、产品质量好和三废少等优点。2.手性原料合成法采用手性子合成(S)-异丙甲草胺的全合成路线。具体是利用(D)-乳酸甲酯或(D)-乳酸乙酯为原料先与对甲苯磺*酰氯反应生成(R)-2-(对甲苯磺酰氧基)丙酸酯,再与2-甲基-6-乙基苯胺反应得到S-(-)-N-(2-甲基-6-乙基苯基)丙氨酸酯,然后与还原剂C反应得到S-(-)-N-(1’-甲基-2’-羟乙基)-2-甲基-6-乙基苯胺,进一步与氯乙酰氯酰化,最*后甲基化得到(S)-异丙甲草胺。整个过程无需拆分,但由于酰基化的选择性等问题使总收率不能令人满意,工业化生产的成本仍较高。3.亚胺的不对称加氢合成法该方法是目前研究和采用较多的合成路线,其技术难点是手性催化剂的合成。朱红军等发明了一类手性双膦配体及其铱复合催化剂、制备方法及其用途。这些双膦配体是以手性的(R)-(S)-1-二*甲胺基乙基二茂*铁为原料,通过在丁基锂作用下与二苯基氯化膦反应,继而与二芳基膦烷进行取代反应获得的。这些手性双膦配体分别与三氯化铱的双环辛二烯配合物及四丁基碘化铵、冰*醋酸作用,可得到亚胺不对称氢化催化剂。用此铱-双膦催化剂催化2-甲基-6-乙基-N-亚甲基*苯胺(MEA-亚胺)氢化反应可得到(S)-N-(1-甲氧基-2-丙基)-2-甲基-6-乙基苯胺((S)-NAA),ee值可达到86.5%;将(S)-NAA与氯乙酰氯进行酰化反应获得ee值86%的S-异丙甲草胺。以下在使用国外成熟的手性催化剂Ir-Xyliphos进行亚胺不对称加氢的基础上,对其进行加成反应、加氢反应、酰化反应合成精异丙甲草胺。


伏草隆
中文名:伏草隆
CAS:2164-17-2
中文别名:优草隆,氟草隆;1,1-二甲基-3-(3-三氟甲基苯基)脲;氟草隆;福士隆;高度蓝;棉草伏;棉草完;棉土安
英文名:Fluometuron
性质:熔点;163°C 密度;1.39 储存条件; 0-6℃ 形态 Powder 颜色 White 水溶解性;Slightly soluble. <0.1 g/100 mL at 21.5 oC Merck;14,4154 CAS 数据库 2164-17-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2164-17-2) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl) phenyl]-(2164-17-2)
用途:毒性大鼠急性经口LD50为6400mg/kg,急性经皮LD50>2000mg/kg。按每天100mg/kg剂量饲喂大鼠,180d无中毒症状。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为30mg/kg,小鼠为10mg/kg。动物试验无致畸、致癌、致突变作用,繁殖试验也未见异常。虹鳟鱼LC5047mg/L(96h),鲤鱼LC50170mg/L。蜜蜂LD50193μg/只。对乌类低毒。对眼睛和皮肤有轻微刺激作用。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.163~164.5℃,相对密度1.39(20℃),蒸气压6.65×10-5Pa(20℃),能溶于乙醇、异丙醇、丙酮等有机溶剂,水中溶解度为80mg/L(105mg/L)。常温贮存2年稳定,遇强酸、强碱易分解。工业品m.p.155℃。用途;内吸传导型旱地除草剂。杂草通过根部吸收,抑制光合作用。用于棉花、玉米、甘蔗、果树防除一年生禾本科杂草和阔叶草,如稗草、蟋蟀草、早熟禾、马唐、苦荬菜、莎草、看麦娘、苋菜、狗尾草、藜、马齿苋、千金子等。伏草隆为土壤处理剂,如棉花育苗在移栽前施药,用80%可湿性粉剂15~23g/100m2,对水喷雾土表;直播棉花在播后4~5d,用量80%可湿性粉15~18.8g/100m2,对水喷雾土表。用途;伏草隆为取代脲类除草剂,对防除棉花,玉米等作物田间一年生杂草效果突出。用途;用于防除棉花、玉米、马铃薯、葱、甘蔗、果树等田中的杂草生产方法;由间氨基三氟甲苯与光气反应制备间三氟甲苯异氰酸酯,再与二*甲胺反应得到伏草隆。1.间三氟甲苯异氰酸酯的制备将光气通入甲苯中,吸收一部分光气后,一面继续通光气,一面滴加间氨基三氟甲苯的甲苯溶液。滴完后将温度缓缓升到75℃左右,继续通光气至反应液变清时为止。继续搅拌30min,迅速升温至100℃左右,通干燥空气赶除过剩的光气和反应产生的氯化*氢气体,得间三氟甲苯异氰酸酯[392-01-1]的甲苯溶液。2.伏草隆的制备将上述间三氟甲苯异氰酸酯甲苯溶液加入合成锅中,搅拌,控制温度在50℃左右,滴加二*甲胺。滴完后保持反应1h,终点时反应液的pH值稳定在7.5-8。静置后甩滤,在80-90℃干燥,得伏草隆原粉,含量在95%以上,收率约92%。生产方法;异氰酸酯法以间三氟甲基*苯胺、光气、二*甲胺为原料。以甲苯为溶剂,将光气与间三氟甲基*苯胺在常温下反应,然后升温至(75±5)℃,生成异氰酸酯。在(50±5)℃与二*甲胺加成生成伏草隆,终点pH值7.5~8。经离心分离得产品,母液经蒸馏回收甲苯,反应产生的HCl去吸收处理,收率达92%。氨基甲酰氯法类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1450毫克/公斤;口服-小鼠LD50:900毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氟化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土职业标准STEL5毫克/立方米


工厂推荐:
异丙隆 34123-59-6
苯磺隆 101200-48-0
吡嘧磺隆 93697-74-6
甲嘧磺隆 74222-97-2
醚黄隆 94593-91-6
绿麦隆 15545-48-9
杀草隆 42609-52-9
环胺磺隆 136849-15-5
甲基氟嘧磺隆 86209-51-0
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