氯菊酯原药
中文名：氯菊酯原药
CAS：52645-53-1
中文别名：氯菊酯原药
英文名：氯菊酯原药
性质：氯菊酯原药的化学性质请参考网络文献相关介绍


氯吡氰菊酯
中文名：氯吡氰菊酯
CAS：68523-18-2
中文别名：(R,S)-Α-氰基-(6-苯氧基-2-吡啶基)甲基(R,S)-顺、反-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸酯;氯吡氰菊酯
英文名：FENPYRITHRIN
性质：氯吡氰菊酯的化学性质请参考维基百科相关介绍
用途：毒性大鼠急性经口LD50460mg/kg，小鼠急性经口LD50为10～20mg/kg；兔急性经皮LD50625mg/kg；对兔皮肤和眼睛无刺激作用。大鼠亚急性无用剂量为50mg/kg。Ames试验呈阴性。金鱼LC50为4.8×10-9。化学性质;外观为黄色油状液体，折射率n25D1.5630，蒸气压2.05×10-4Pa(26℃)，能溶于有机溶剂，不溶于水。50℃时半衰期为4h(pH值7）。用途;广谱性拟除虫菊酯，具有胃毒和触杀作用。防治棉红铃虫、棉铃虫、小卷叶蛾和棉粉虱有良好效果，用量为0.8g/10m2。用途;该品具胃毒和触杀作用，是广谱性杀虫剂，防治棉红铃虫、棉铃虫、小卷叶蛾和棉粉虱有良好的效果。生产方法;(1)6-苯氧基吡啶甲醛氰醇的制备在750ml水中加入0.61mol6-苯氧基吡啶甲醛和0.73mol亚硫酸*氢钠的混合物，搅拌溶解，用二氯*甲烷萃取，以除去水不溶物，往该溶液中加入0.73mol氰化钠，反应2h，再用二氯*甲烷萃取，其萃取物用亚硫酸*氢钠水溶液洗涤，用无水硫酸镁干燥，减压浓缩得黄色固体物，加入已烷中搅拌，过滤、干燥，得6-苯氧基吡啶甲醛氰醇白色结晶，熔点84.5℃。(2)氯吡氰菊酯的制备0.112mol6-苯氧基吡啶甲醛氰醇和0.123mol3-(2,2-二氯乙烯基)-2，2-二甲基环*丙烷碳酰氯(顺式和反式异构体之比为40：60)，加入30ml无水乙醇醚中，在冰浴中冷却至0℃，慢慢加入25ml三乙胺，搅拌反应2h，同时逐渐升至室温，加水稀释，静置，分离有机层，再依次用水、稀盐酸、稀碱液洗涤，经干燥、浓缩，减压蒸馏收集125℃(6.65Pa)的低沸点馏分后，得到黄色油状物，即氯吡氰菊酯原油。生产方法;制备方法一6-苯氧基吡啶甲醛氰醇的制备在750mL水中加入0.61mol6-苯氧基吡啶甲醛和0.73mol亚硫酸*氢钠的混合物，搅拌溶解，用二氯*甲烷萃取，以除去水不溶物，再加入0.73mol严硫酸*氢钠的混合物，反应2h，再用二氯*甲烷萃取，其萃取物用亚硫酸*氢钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，减压浓缩，得黄色固体物，加己烷、搅拌、干燥，得6-苯氧基吡啶甲醛氰醇，熔点84.5℃。吡氯氰菊酯的合成0.112mol苯氧基吡啶甲醛氰醇和0.123mol二氯菊酰氯（顺式：反式=4：6），加入到30mL无水乙醚中，冰浴冷却至0℃，慢慢加入25mL三乙胺，搅拌反应用2h，同时升温至室温，加水稀释，静置、分离、水洗、酸洗、碱洗、干燥、浓缩，减压收集125℃/6.65Pa馏分，得黄色油状物，即吡氯氰菊酯原油。制备方法二吡氯氰菊酯也可采用二氯菊酰氯与6-苯氧基吡啶甲醛、氰化钠在相转移催化剂存在下合成。

氟虫腈·高效氯氰菊酯
中文名：氟虫腈·高效氯氰菊酯
中文别名：氟虫腈·高效氯氰菊酯
英文名：氟虫腈·高效氯氰菊酯
性质：氟虫腈·高效氯氰菊酯的化学性质请参考化学百科全书相关介绍


寄样测试：
高效氯氟氰菊酯·啶虫脒
3%高效氯氟氰菊酯·吡虫啉EC
戊菊酯 51630-33-2
氯氟氰菊酯 68085-85-8
氯氟氰菊酯原粉
醚菊酯 80844-07-1
高效氯氟氰菊酯乳油
右旋反式炔戊菊酯 54406-48-3
苯醚菊酯 2602-80-2