2,3,4—三甲氧基苯甲醛
中文名：2,3,4—三甲氧基苯甲醛
CAS：2103-57-3
中文别名：2,3,4-三甲氧基苯甲醛;三甲氧基苯甲醛;2,3,4―三甲氧基苯甲醛;2,3,4-三甲氧基苯甲醛,98+%;2,3,4-三甲氧基本甲醛;2,3,4-三甲氧基苯甲醛,97+%;曲美他嗪杂质C;2,3,4—三甲氧基苯甲醛100G
英文名：2,3,4-Trimethoxybenzaldehyde
性质：熔点;38-40℃(lit.) 沸点;168-170℃12 mm Hg(lit.) 密度;1.2166 (rough estimate) 折射率 n20/D 1.5547(lit.) 闪点;>230 °F 储存条件;2-8°C 溶解度;methanol: 0.1 g/mL, clear 形态 Crystals or Crystalline Powder 颜色 White to light yellow 敏感性;Air Sensitive BRN;981091 CAS 数据库 2103-57-3(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzaldehyde, 2,3,4-trimethoxy-(2103-57-3) EPA化学物质信息 Benzaldehyde, 2,3,4-trimethoxy-(2103-57-3)
用途：应用2，3，4-三甲氧基苯甲醛，是一种重要的医药中间体，可用于新型药物Ca2+通道阻滞剂地合成。该药可选择性用于脑动脉，减少头痛发生率，在欧美市场有一定的需求量。也可作为曲美他嗪杂质C，可用于曲美他嗪研发过程中的标准制定中，杂质的研究是药品研发的一项重要内容。它包括选择合适的分析方法，准确地分辨与测定杂质的含量并综合药学、毒理及临床研究的结果确定杂质的合理限度。这一研究贯穿于药品研发的整个过程。由于药品在临床使用中产生的不良反应除了与药品本身的药理活性有关外，还与药品中的杂质有关。例如，青霉素等抗生素中的多聚物等高分子杂质是引起过敏的主要原因。所以规范地进行杂质的研究，并将杂质控制在一个安全、合理的范围之内，将直接关系到上市药品的质量及安全性。在进行曲美他嗪仿制药研发过程中，要对已上市的同品种产品的质量进行详细研究，分析其杂质的种类包括曲美他嗪杂质C及其含量，并与在研产品进行全面的质量对比，据此再制订出在研产品的杂质限度，包括曲美他嗪杂质C的限度。化学性质;白色结晶。熔点38-40℃。用途;用作医药中间体
产品类别：有机原料

4-氯苯甲醛
中文名：4-氯苯甲醛
CAS：104-88-1
中文别名：对氯苯甲醛;氨气;4-氯苯甲醛;环丙沙星杂质B对照品;氫氧化銨;對氯苯甲醛;4-氯苯甲醛,98%;氧化
英文名：4-Chlorobenzaldehyde
性质：熔点;46 °C 沸点;213-214℃ 密度;1.196 蒸气密度 0.6 (vs air) 蒸气压 8.75 atm ( 21 ℃) 折射率;1.5550 (estimate) 闪点;52 °F 储存条件;Store below +30°C. 溶解度;935mg/l 形态 Liquid 颜色 White to pale yellow 水溶解性;935 mg/L (20 oC) 敏感性;Air Sensitive BRN;385858 稳定性 Stable, but air and light-sensitive. Incompatible with strong bases, strong reducing agents, strong oxidizing agents. InChIKey AVPYQKSLYISFPO-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 104-88-1(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Benzaldehyde, 4-chloro-(104-88-1) EPA化学物质信息 Benzaldehyde, 4-chloro-(104-88-1)
用途：对氯苯甲醛对氯苯甲醛又名4-氯苯甲醛。无色片状结晶至淡黄色粉末。分子量140.57。熔点47.5℃。沸点213～214℃。相对密度1.196(61/4℃)。折射率1.5552(61℃)。闪点87℃。不溶于水，易溶于乙醇、乙醚、苯，溶于水、丙酮。能随水蒸气挥发。用作医药、染料中间体，用于制造芬那露、氨苯氨酪酸等。由对氯*甲苯氯化水解而得。也可由对氯*甲苯二氧化锰氧化而得。还能由对氯*甲苯用空气氧化制取。制备植物生长调节剂多效唑：以对氯苯甲醛和2，2-二甲基-3-丁酮为原料，在氢氧化钠和叔丁醇溶液中反应，生成1-(2，2-二甲基-3-酮-4-戊烯)对氯苯，在乙酸乙酯溶液中，以镍为催化剂，高温下加氢，生成1-(2，2-二甲基-3-戊酮)对氯苯，在四氯化碳溶液中，加溴，生成1-(2，2-二甲基-4-溴-3-戊酮)对氯苯，进一步在丙酮溶液中与1，2，4-三唑反应，最.*大，对氯氯苄量少，而4-α，α，α-四氯*甲苯为8％左右，以上三组分通过精馏分离。4-氯亚苄基二氯和4-α，α，α-四氯*甲苯混合物可在催化剂FeCl3、ZnCl2、SnCl4及金属氧化物存在下进行水解反应，反应温度110～140℃，加水反应4h，用GC法控制反应终点，然后通过真空蒸馏，在氮气保护下，收集124℃/5.4kPa的组分为产品对氯苯甲醛，纯度可达99％，收率93%以上(以4-氯亚苄基二氯计)。偶氮二异丁腈催化氯化法将对氯*甲苯加入反应器中，加热至160℃，加入偶氮二异丁腈为催化剂，通入氯气进行反应，以GC法控制反应终点，控制不要生成4-α，α，α-四氯*甲苯，然后真空蒸馏，收集116～126℃/3kPa馏分，收率为87％，前馏分对氯*甲苯和对氯氯苄回收套用。将上述得到的4-氯亚苄基二氯放入反应器中，加入SnCl2和适当的水在回流下反应4h，经后处理得白色结晶为产品，纯度96％，收率94％。乌洛托品水解法将乌洛托品、水加入反应器中，将光照对氯*甲苯氯化反应产物即对氯氯苄和4-氯亚苄基二氯加入反应瓶中，在60～100℃反应30～60min，当氯苄水解转化率为99％即为反应终点，后处理后得到对氯苯甲醛，纯度99％，收率93.82％。二氧化锰氧化法以对氯*甲苯为原料，在硫酸存在下，以二氧化锰为氧化剂进行氧化，然后进行水蒸气蒸馏而得到对氯苯甲醛，这是实验室的方法。除上述方法以外，还有电化合成法、催化氧化法，但这些方法工业化较困难，有的工艺尚未成熟，有待进一步研究。关于4-氯亚苄基二氯的水解也可用65％硝酸在90℃进行水解反应，产品纯度???较高，可达99%，收率80%。此外，用三氯化磷存在下进行氯气氯化再在硫酸存在下水解也可得对氯苯甲醛，但收率较低，工艺较老。为此，制备对氯苯甲醛的最.*大鼠LD50:1575毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1400毫克/公斤可燃性危险特性热分解排出有毒氮氧*化物,氯化物烟雾储运特性库房低温通风干燥灭火剂水,二氧*化碳,泡沫,干粉
产品类别：有机原料

吡哆醛盐酸盐
中文名：吡哆醛盐酸盐
CAS：65-22-5
中文别名：PYRIDOXAL盐酸盐;3-羟基-2-甲基-5-羟甲基-吡啶-1-嗡-4-甲醛氯化物;3-羟基-5-(羟甲基)-2-甲;3-羟基-5-(羟甲基)-2-甲基-4-吡啶-1-嗡甲醛氯化物;3-羟基-5-(羟甲基)-2-甲基-吡啶-1-嗡-4-甲醛氯化物;3-羟基-5-(羟甲基)-2-甲基吡啶-1-嗡-4-甲醛氯化物;3-羟基-5-(羟甲基)-2-甲基吡啶-4-甲醛盐酸盐;3-羟基-5-(羟甲基)-2-甲基异烟醛盐酸盐
英文名：Pyridoxal hydrochloride
性质：熔点;173℃ (dec.)(lit.) 储存条件;−20℃ 形态 Powder 颜色 White 水溶解性;Soluble in water and ethanol. 敏感性;Hygroscopic Merck;14,7978 BRN;3656994 InChIKey FCHXJFJNDJXENQ-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 65-22-5(CAS DataBase Reference)
用途：化学性质;白色结晶。Mp165℃(分解)，在292.5nm波长处有最.*大吸收。易溶于水(1：2)，微溶于乙醇(1：60)，可还原成吡哆醇。用途;生化研究及药物研究，用作营养剂。用途;用于标记氨基酸及其皮摩尔量的检测中，辅酶与辅因子：维生素B6，吡哆醛磷酸酯用途;用于标记和在皮摩尔水平（10-12摩尔）检测下述物质：氨基酸、辅酶和辅助因子、磷酸吡哆醛以及维生素B6生产方法;维生素B6与盐酸羟胺反应生成吡哆醛肟，再与亚硝酸银反应制得。
产品类别：有机原料

厂家供应：
4-溴肉桂醛 CAS：49678-04-8
叶绿素B CAS：519-62-0
2-喹喔啉甲醛 CAS：1593-08-4
2-吡咯甲醛 CAS：1003-29-8
4-氨基*苯甲醛 CAS：556-18-3
对甲砜基苯甲醛 CAS：5398-77-6