菊酸
中文名：菊酸
CAS：4638-92-0
中文别名：反式-菊酸;(+)-反式-菊酸;(1R-TRANS)-2,2-二甲基-3-(2-甲基丙-1-烯基)环*丙烷羧酸;()-反式-菊酸;(1R,3R)-反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷-1-羧酸
英文名：TRANS-(+)-CHRYSANTHEMIC ACID
性质：熔点;17-21 °C 比旋光度;D25 +14.16° (c = 1.554 in abs alc) 沸点;255.81°C (rough estimate) 密度;0.9934 (rough estimate) 折射率 n20/D 1.477 储存条件; 0-6℃ 形态 Liquid 颜色 Clear colorless to yellow
用途：用途;是合成高效、低毒有益于环境保护的手性拟除虫剂的重要中间体。如胺菊酯，丙烯菊酯，丙炔菊酯用途;有机合成原料，用于光固化剂184、抗孕药物392和治疗吸血虫病药物吡喹酮的合成。
产品类别：化学农药原药

水杨酸异丙酯
中文名：水杨酸异丙酯
CAS：7053-88-5
中文别名：2-羟基-3-异丙基*苯甲酸;3-异丙基水杨酸
英文名：2-HYDROXY-3-ISOPROPYLBENZOIC ACID
性质：熔点;73-75℃(lit.)
用途：化学性质;水杨酸异丙酯为无色透明液体，工业品为浅黄色至红棕色油状液体，有特殊芳香气味，b.p.240～248℃/2.26kPa，n20D1.511，相对密度1.090～1.100，不溶于水，能溶于有机溶剂，在碱性溶液中分解。用途;水杨酸异丙酯即邻羟基苯甲酸异丙酯，是有机磷杀虫剂水胺硫磷和甲基异柳磷的中间体，也用于合成医药和塑料产品。生产方法;水杨酸异丙酯的合成主要有以下两种方法。(1)酸催化酯化法由水杨酸与异丙醇在硫酸催化下酯化制得。将一定量的水杨酸和异丙醇加入反应釜中，开动搅拌，慢慢滴加浓硫酸，同时打开反应釜夹套蒸汽阀，当温度升至87℃左右时停止搅拌。在88～98℃之间回流反应8～10h，再升温至114～118℃，回流反应6～8h。反应终点以控制水杨酸转化率为准。停止加热，冷却，将上层酯抽入水洗釜，用饱和碱水中和至pH=8～9，停止搅拌，静置45min后分出水层，酯层加入等体积水洗涤、静置分层，除去废水层后即得到水杨酸异丙酯。(2)酰化酯化法将水杨酸用氯化*亚砜催化酰氯化后，再用异丙醇酯化制得。在反应釜中依次加入一定量的水杨酸、催化剂和氯化*亚砜，在负压下升温20min后开动搅拌，慢慢升温，至釜温达到30℃后保温1.5h，继续升温到40℃开始滴加异丙醇。加毕，在(50±2)℃条件下保温1.5h。反应完毕后，抽至水洗釜水洗、碱洗及二次水洗，静置分层，即得到水杨酸异丙酯。
产品类别：化学农药原药

Z-(1R,S)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)环*丙烷羧酸
中文名：Z-(1R,S)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)环*丙烷羧酸
CAS：72748-35-7
中文别名：Z-(1R,S)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)环*丙烷羧酸;三氟氯菊酸;功夫菊酸;2-功夫酸氯氟菊酸;功夫酸;CIS-2,2-二甲基-3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)环*丙烷羧酸;3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷羧酸;功夫酸(2-顺式氯菊酸)
英文名：Z-(1R,S)-cis-2,2-dimethyl-3-(2,2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)cyclopropanecarboxylic acid
性质：Z-(1R,S)-顺式-2,2-二甲基-3-(2-氯－3,3,3-三氟-1-丙烯基)环*丙烷羧酸的化学性质请参考国家标准物质相关介绍
用途：是合成拟除虫菊酯类杀虫剂的重要中间体菊酸的品种之一，由它可以用来合成高效的拟除虫菊酯
产品类别：化学农药原药

生产供应：
2,6-二氯-4-硝基苯酚 CAS：618-80-4
α-异丙基对氯苯基乙腈 CAS：2012-81-9
1-硝基-4-(三氟甲氧基)苯 CAS：713-65-5