菊酰氯
中文名：菊酰氯
CAS：14297-81-5
中文别名：菊酰氯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)-环*丙烷甲酰氯
英文名：Chrysanthemoyl chloride
性质：沸点;206°C 密度;1.098 闪点;100°C
用途：化学性质;菊酰氯为无色或微黄色液体，(±)反式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96～96.5℃/16kpa，n20D1.4856；(±)顺式菊酰氯b.p.50～51℃/19pa，96.5～98℃/16kpa，n20D1.4907，相对密度0.98(31℃)，遇水分解成菊酸，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;菊酰氯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以合成烯丙菊酯、丙炔菊酯、苄呋菊酯、甲呋炔菊酯、苯醚菊酯等拟除虫菊酯。生产方法;在制备拟除虫菊酯时一般都用菊酰氯和相应的醇反应，所以菊酰氯也是拟除虫菊酯生产中的一个重要中间体。它的制备方法较多，常见的有氯化*亚砜法、三氯化磷法和光气法，这三种方法各有特色，现分述见图。氯化*亚砜法在催化剂DMF存在下，将菊酸与氯化*亚砜在一定的惰性溶剂中(如苯、甲苯、二氯*乙烷等)加热回流4h，反应结束后，蒸馏脱去2溶剂和多余的氯化*亚砜，再在减压下精馏得到菊酰氯。该方法得到的菊酰氯纯度较高，但氯化*亚砜的质量是关键，目前国内生产菊酰氯大都用此法生产。三氯化磷法将菊酸溶于甲苯或苯中，置于反应器中，加入计量的三氯化磷，加热搅拌4～6h，静置分层，分去下层亚磷酸，将上层反应液移入蒸馏锅中，先蒸去溶剂，再在减压下精馏得到菊酰氯。用三氯化磷法，分离亚磷酸是关键，会影响菊酰氯的质量，另外亚磷酸要回收利用。光气法将菊酸溶于甲苯中，加入催化剂升温到90℃左右，在搅拌下通入光气，通入一定量达终点后，用氮气赶去剩余的光气，要吸收利用，将反应液移入蒸馏锅中减压脱溶，即得菊酰氯。一般用光气法制备的菊酰氯不再精馏，因其纯度已较高，但使用光气要注意安全，尾气要用碱和催化剂破坏。
产品类别：化学农药原药

O,O-二甲基*硫(醇)代磷酸铵
中文名：O,O-二甲基*硫(醇)代磷酸铵
CAS：40633-14-5
中文别名：O,O-二甲基*硫(醇)代磷酸铵;O,O-二甲基*硫代磷酸铵
英文名：ammonium O,O-dimethyl thiophosphate
性质：O,O-二甲基*硫(醇)代磷酸铵的化学性质请参考ChemicalBook相关介绍
用途：化学性质;铵盐纯品为无色结晶，相对密度1.1～1.15，Ph=8～9，易潮解，可溶于水，难溶于有机溶剂。用途;O，O-二甲基*硫(醇)代磷酸铵简称铵盐，用于合成有机磷杀虫剂氧乐果。生产方法;其制备方法是在溶剂的存在下，以亚磷酸二甲酯为原料，与硫磺和氨反应。在反应釜内按比例投入亚磷酸二甲酯、硫磺粉和甲苯，再向此混合物中通入氨气，控制反应温度20～30℃。通氨气完毕后，再保温反应1h，反应完毕即形成铵盐晶体，然后加入清水，结晶溶解后转入分层罐静置，上层甲苯循环使用，下层铵盐溶液含量达40％～44％，计量后转人储罐以备下工段使用。上述制备铵盐的反应为强放热反应，需采用冷冻盐水及时移走反应生成的热量。
产品类别：化学农药原药

菊酸乙酯
中文名：菊酸乙酯
CAS：97-41-6
中文别名：萄酸乙酯;2,2ˊ-二甲基-3-异丁烯基环*丙烷-1-羧酸乙酯;2,2-二甲基-3-(2-甲基-1-丙烯基)环*丙烷-1-羧酸乙酯;除虫菊一羧酸乙酯;菊一酸乙酯;异丁烯基二甲基环*丙烷甲酸乙酯;第一菊酸乙酯;菊酸乙酯
英文名：Ethyl chrysanthemumate
性质：沸点;112℃10 mm Hg(lit.) 密度;0.906 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.461(lit.) 闪点;184 °F 储存条件;2-8℃ 形态 Liquid 颜色 Yellow CAS 数据库 97-41-6(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Ethyl chrysanthemate(97-41-6) EPA化学物质信息 Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1- propenyl)-, ethyl ester(97-41-6)
用途：主要用于丙烯氯菊酯、胺菊酯、苯醚菊酯、丙炔菊酯等杀虫剂的关键中间体
产品类别：化学农药原药

生产供应：
2-溴戊酸 CAS：584-93-0
水杨酸异丙酯 CAS：607-85-2
2,3,5,6-四氟-4-甲基苯甲醇 CAS：79538-03-7